Als Kraniopharyngiom wird eine seltene, gutartige Hirntumorerkrankung bezeichnet, die für den Patienten und seine Angehörigen äußerst schwierig ist. Diese Tumore bilden sich aus den Geweberesten der Hypophyse im Gehirn während der Entwicklung. Sie schreitet sehr schleichend voran und ihre Symptome werden oft mit anderen Krankheiten verwechselt. Besonders wichtig ist, dass etwa die Hälfte der Fälle im Kindesalter auftritt. In seiner Rede auf der Tagung, an der viele wichtige Wissenschaftler aus der Türkei und dem Ausland teilnahmen, sagte der Leiter der Abteilung für Neurochirurgie und Neurochirurgie, Prof. Dr. Uğur Türe, dass 50 Prozent des Behandlungserfolgs, insbesondere bei Kindern, von der Aufmerksamkeit und Fürsorge der Familie in der Zeit nach der Operation abhängen.
Lebensrisiko bei eintägiger Unterbrechung der Einnahme von Medikamenten
Prof. Dr. Uğur Türe sagte: «Wenn die Familie in der postoperativen Phase nicht aufpasst, sind alle Bemühungen umsonst. Es ist sehr schwierig für die Familie, aber es gibt Familien, die das tun. Sie achten darauf, was ihre Kinder essen, trinken und Medikamente einnehmen. Denn sie wissen, wie wichtig das ist. Wenn es zum Beispiel einen Tag lang seine Medikamente nicht einnimmt, können wir das Kind verlieren. Dieser Prozess ist so sensibel. Wenn Sie also sagen, dass die Apotheke an diesem Tag keine Medikamente mehr hat, wir werden sie morgen kaufen, können Sie den Patienten verlieren. Es ist auch notwendig, auf das Gewicht des Kindes zu achten. Diese Kinder sollten zum Beispiel keine Süßigkeiten essen. Später wird das Kind selbst auf diese achten. Mit anderen Worten: Es handelt sich um eine lebenslange Behandlung. Selbst nach der erfolgreichsten Operation müssen diese Patienten ein Leben lang darauf achten.
Eine seltene, aber schwierige Krankheit
Endokrinologie Spezialist Prof. Dr. Fahrettin Keleştemur sagte: «Das größte Merkmal ist das plötzliche Aufhören des Höhenwachstums bei Kindern. Bei Erwachsenen sind die Beschwerden der Patienten eher in Form von übermäßigem Wasserlassen und Trinken zu groß. Im Allgemeinen wenden sich die Patienten an den Arzt mit Beschwerden über Sehstörungen, die auf diese oder Hormonmängel oder die Auswirkungen der Masse, den Druck auf das Hirngewebe, zurückzuführen sind. Die wichtigste Behandlung ist die Operation. Ein besonders wirksames Medikament gibt es noch nicht. Es werden Medikamente gegen molekulare Störungen entwickelt, und wir hoffen, dass diese in den nächsten Jahren verfügbar sein werden. Eines der größten Probleme ist, dass die Krankheit die «Hypothalamusregion» betrifft. Dies kann zu Schlafstörungen und Appetitstörungen führen. Eine der Ursachen für Fettleibigkeit ist dieser Tumor. Die Behandlung dieses Tumors ist äußerst schwierig. Manchmal müssen wir diesen Patienten eine bariatrische Operation empfehlen.
Die Symptome sind bei Kindern und Erwachsenen unterschiedlich
Prof. Dr. Uğur Türe, Facharzt für Neurochirurgie und Nervenheilkunde, erläuterte, dass der Kraniopharyngiom-Tumor bei Kindern und Erwachsenen aus unterschiedlichen Gründen entsteht «Es ist nicht die gleiche Krankheit bei Kindern und Erwachsenen. Wir erzielen bei Erwachsenen viel bessere Ergebnisse. Mit anderen Worten: Wenn man den Tumor vollständig entfernt und den Hypothalamus schützt, kann der Patient ein normales Leben führen. Es gibt viele Ärzte und hochrangige Bürokraten, die ihr Leben auf diese Weise normal weiterführen. Sie würden nie erfahren, dass es eine solche Operation gibt. Aber bei Kindern, insbesondere bei Fettleibigkeit und dem Verlust der Gewichtskontrolle nach der Operation, kann es, wenn die Familie diese Situation nicht unter Kontrolle hat, auch allein zu sehr erfolglosen und schlechten Ergebnissen führen. Bei Erwachsenen tritt sie meist im Alter von 30-40 Jahren auf. Bei Kindern kommt es häufiger im Alter von 5-10 Jahren vor.
Die vollständige Entfernung des Tumors ist unerlässlich
Prof. Dr. Uğur Türe schloss seine Ausführungen mit der Feststellung, dass das Kraniopharyngiom, das ein gutartiger Tumor ist, einer der am schwierigsten zu behandelnden Tumore ist: «Da seine Operation sehr schwierig ist und man ihn nicht vollständig entfernen kann, ist dieses Problem nicht gelöst. Da nicht jeder Chirurg über genügend Erfahrung verfügt, liegt hier der Ursprung des Problems. Bei Kindern stellt sich das Problem wie folgt dar: Es muss vollständig entfernt werden, damit das Kind ein normales Leben führen kann. Aber in der Zwischenzeit darf der Hypothalamus des Kindes nicht beschädigt werden. Das Problem bei Kindern ist also viel größer. Die Behandlung ist bei Kindern sehr viel schwieriger.
